Ha tomado medicamentos. Ha realizado los ejercicios.
Pero nada parece funcionar. Los escapes, la necesidad urgente de orinar y otros síntomas de la vejiga siguen afectando su vida.
Hablemos sobre ello; es momento de tomar el control.
Realice una encuesta breve para determinar si el sistema InterStim™ de Medtronic es adecuado para usted
El sistema InterStim™ se enfoca en las fallas en la comunicación entre el cerebro y la vejiga,
y ha demostrado una mejora tres veces mayor en la calidad de vida en comparación con los medicamentos.
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2,3,4
El sistema InterStim™ se ha utilizado para tratar a más de 375 000 pacientes con síntomas urinarios e intestinales y cuenta con el respaldo de más de 90 estudios clínicos.
Descubra si el sistema InterStim™ funcionará en su caso mediante una prueba sencilla en el consultorio. Esta le permite probar el dispositivo y ver cómo funciona antes de adquirir un compromiso a largo plazo.
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† Opiniones de los pacientes con vejiga hiperactiva (VH).
‡ Pueden surgir complicaciones con la prueba, que incluyen el desplazamiento del cable, problemas técnicos con el dispositivo y un poco de dolor temporal. Su proveedor de atención médica le proporcionará la información sobre el funcionamiento del dispositivo de prueba y le informará sobre otras precauciones relacionadas con la prueba y las restricciones de actividades.
La comunicación es lo que permite que la vejiga funcione correctamente.
El sistema InterStim™ estimula ligeramente los nervios de la vejiga. Esto puede mejorar la forma en que la vejiga se comunica con el cerebro y, en última instancia, mejorar la función de la vejiga.
Pequeño y discreto.
El dispositivo InterStim™, que se implanta durante un procedimiento ambulatorio, se coloca justo por debajo de la piel.
Además de los riesgos relacionados con la cirugía, las complicaciones pueden incluir dolor en las zonas del implante, nuevo dolor, infección, movimiento o desplazamiento del electrodo (cable delgado), problemas con el dispositivo, cambios no deseados en la función urinaria o intestinal y estimulación incómoda (a veces, descrita como sensación de sobresalto o sacudida). Hable con su médico sobre las formas de minimizar estos riesgos.
Antes de adquirir un compromiso a largo plazo, puede probar el sistema InterStim™ en el consultorio de un médico.
Esta simple “prueba” puede ayudarlo a decidir si InterStim™ es adecuado para usted.
El sistema InterStim™ puede ayudarlo a recuperar el control de sus síntomas y permitirle disfrutar de las actividades que ama, sin tener que preocuparse por las pérdidas de orina no deseadas.
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‡ Pueden surgir complicaciones con la prueba, que incluyen el desplazamiento del cable, problemas técnicos con el dispositivo y un poco de dolor temporal. Su proveedor de atención médica le proporcionará la información sobre el funcionamiento del dispositivo de prueba y le informará sobre otras precauciones relacionadas con la prueba y las restricciones de actividades.
“La prueba es como manejar un automóvil antes de comprarlo. De hecho, pude ver si esto iba a funcionar”.
- Shamay
“No tengo esa nube sobre mi cabeza, sin saber si voy a tener un accidente. Es algo tan significativo recuperar ese control”.
- Tina
“Me encanta correr... después de InterStim™, puedo quedarme en el gimnasio todo el tiempo que quiero”.
- Sarah
No todos los pacientes tendrán los mismos resultados.
Descubra si el sistema InterStim™ podría ayudarlo a recuperar el control sobre la pérdida de orina. Realice una encuesta breve para determinar si esta terapia es adecuada para usted.
La información que se ofrece en este sitio no debe utilizarse en lugar de las consultas con el médico. Consulte siempre con su médico sobre el diagnóstico y las opciones de tratamiento. No todos los pacientes tendrán los mismos resultados. Algunos de los riesgos podrían comprender complicaciones quirúrgicas y relacionadas con el dispositivo y la estimulación.
References:
1. Siegel S, Noblett K, Mangel J, et al. Results of a prospective, randomized, multicenter study evaluating sacral neuromodulation with InterStim therapy compared to standard medical therapy at 6-months in subjects with mild symptoms of overactive bladder. Neurourol Urodyn. 2015;34:224-230.
2. Siegel S, Noblett K, Mangel J, et al. Five-year follow-up results of a prospective, multicenter study of patients with overactive bladder treated with sacral neuromodulation. J Urol. 2018;199(1), 229-236.
3. Medtronic InterStim Therapy Clinical Summary (2018).
4. Hull T, Giese C, Wexner SD, et al. Long-term durability of sacral nerve stimulation therapy for chronic fecal incontinence. Dis Colon Rectum. 2013; 56(2):234-245.
5. Dasgupta R, Critchley HD, Dolan RJ, Fowler CJ. Changes in brain activity following sacral neuromodulation for urinary retention. J Urol. 2005;174:2268-2272.
6. Griffiths D, Derbyshire S, Stenger A, Resnick N. Brain control of normal and overactive bladder. J Urol. 2005;174:1862-1867.
7. Griffiths D, Tadic SD. Bladder control, urgency, and urge incontinence: evidence from functional brain imaging. Neurourol Urodyn. 2008;27(6):466-474.
Información importante de seguridad
La terapia para el control de la vejiga de Medtronic a través del sistema InterStim™ trata la retención urinaria (incapacidad de vaciar por completo la vejiga) y los síntomas de vejiga hiperactiva, que incluyen la incontinencia urinaria de urgencia (escapes) y síntomas significativos de urgencia-frecuencia. Se debe utilizar después de haber probado otros tratamientos, como medicamentos y terapia de conducta, y si estos no funcionaron o usted presentó intolerancia a ellos.
Debe demostrar una respuesta adecuada a la evaluación para calificar como candidato. Si tiene un dispositivo InterStim™, no se le puede aplicar diatermia (tratamiento de calor profundo mediante energía electromagnética).
Esta terapia no está diseñada para pacientes con obstrucción urinaria. No se han establecido la seguridad ni la eficacia de la terapia durante el embarazo y el parto, en pacientes menores de 16 años de edad ni en pacientes con enfermedades de origen neurológico.
No se han establecido la seguridad ni la eficacia de la terapia durante el embarazo y el parto, en pacientes menores de 16 años de edad ni en pacientes con enfermedades de origen neurológico
Además de los riesgos relacionados con la cirugía, las complicaciones pueden incluir dolor en el lugar del implante, dolor nuevo, infección, movimiento o desplazamiento del conducto (cable delgado), problemas del dispositivo, interacciones con determinados dispositivos o equipos de diagnóstico, como los equipos de resonancia magnética, cambios no deseados en la función urinaria o intestinal, y estimulación incómoda (a veces, descrita como sensación de sobresalto o sacudida).
Esta terapia no es adecuada para todas las personas. Este tratamiento está indicado por su médico. Hable con su médico para decidir si esta terapia es adecuada para usted. Su médico debe analizar con usted todos los beneficios y riesgos posibles. Si bien muchos pacientes pueden beneficiarse del uso de este tratamiento, los resultados pueden variar. Para obtener más información, llame a Medtronic al 1-800-328-0810 o visite la página de Internet de Medtronic en www.medtronic.com.
EE. UU.: solo con receta médica. Rev. 0517
© 2023 Medtronic
Información importante de seguridad
La terapia para el control de la vejiga de Medtronic a través del sistema InterStim™ trata la retención urinaria (incapacidad de vaciar por completo la vejiga) y los síntomas de vejiga hiperactiva, que incluyen la incontinencia urinaria de urgencia (escapes) y síntomas significativos de urgencia-frecuencia. Se debe utilizar después de haber probado otros tratamientos, como medicamentos y terapia de conducta, y si estos no funcionaron o usted presentó intolerancia a ellos.
Debe demostrar una respuesta adecuada a la evaluación para calificar como candidato. Si tiene un dispositivo InterStim™, no se le puede aplicar diatermia (tratamiento de calor profundo mediante energía electromagnética).
Esta terapia no está diseñada para pacientes con obstrucción urinaria. No se han establecido la seguridad ni la eficacia de la terapia durante el embarazo y el parto, en pacientes menores de 16 años de edad ni en pacientes con enfermedades de origen neurológico.
No se han establecido la seguridad ni la eficacia de la terapia durante el embarazo y el parto, en pacientes menores de 16 años de edad ni en pacientes con enfermedades de origen neurológico.
Además de los riesgos relacionados con la cirugía, las complicaciones pueden incluir dolor en el lugar del implante, dolor nuevo, infección, movimiento o desplazamiento del conducto (cable delgado), problemas del dispositivo, interacciones con determinados dispositivos o equipos de diagnóstico, como los equipos de resonancia magnética, cambios no deseados en la función urinaria o intestinal, y estimulación incómoda (a veces, descrita como sensación de sobresalto o sacudida).
Esta terapia no es adecuada para todas las personas. Este tratamiento está indicado por su médico. Hable con su médico para decidir si esta terapia es adecuada para usted. Su médico debe analizar con usted todos los beneficios y riesgos posibles. Si bien muchos pacientes pueden beneficiarse del uso de este tratamiento, los resultados pueden variar. Para obtener más información, llame a Medtronic al 1-800-328-0810 o visite la página de Internet de Medtronic en www.medtronic.com.
EE. UU.: solo con receta médica. Rev. 0517
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